Chromosomen funktionieren

Genetik ist der Zweig der Biologie, dass die Vererbung und die Variationen in Organismen studiert. Chromosomen, die fadenförmige Strukturen einer Kombination von DNA und Protein in den Kernen der Zellen gefunden hat, bilden eine der integralen Einheiten der Studie unter Genetik. Beim Menschen enthält jede Zelle 23 Chromosomenpaare, eines von jedem Paar von jedem Elternteil entnommen. Von diesen 23 Paaren, 22 sind paarweise oder 44 Chromosomen, nicht-Geschlechts-Chromosomen, die auch als Autosomen bekannt, und ein einzelnes Paar bildet ein Geschlechtschromosom. Bei Frauen ist das Geschlechtschromosom aus einer doppelten X-Sequenz hergestellt, wohingegen männliche Geschlechts-Chromosomen aus einer XY-Sequenz hergestellt werden. Diese bildet den grundlegenden Unterschied zwischen Männchen und Weibchen auf der zellulären Ebene. Chromosomen beim Menschen funktionieren als Einheiten, die Gene, die Controller der Vererbung enthalten. Um die verschiedenen Wege, auf denen Chromosomen funktionieren zu verstehen, lesen Sie weiter.

Grundfunktion Chromosomen

Im weitesten Sinne ist Chromosomen-Funktion, um alle Tätigkeiten einer lebenden Zelle zu kontrollieren. Chromosomen sind wesentlich für den Prozess der Zellteilung und sind verantwortlich für die Replikation, Teilung und die Schaffung von Tochterzellen, die korrekte Sequenzen von DNA und Proteine ​​enthalten. Proteine ​​bilden eine der wichtigsten Komponenten des menschlichen Körpers, sie sind verantwortlich für den Aufbau von Muskeln und Gewebe, Wachstum und Reparatur, sowie die Synthese von den Tausenden von Enzymen wie DNA-Replikation Enzyme, die vom Körper produziert. Proteinsynthese Schritte und deren erfolgreichem Abschluss ist Aufgabe der Gene, die in Chromosomen enthalten sind. Chromosome Funktionen gehören halten Gene, die Einheiten der Vererbung.

Gene werden an einer bestimmten Stelle auf einem Chromosom, wie der Locus bekannt ist. Jedes Chromosom enthält DNA in einer Doppelhelix-Struktur, die Tausende von Genen entlang des Strangs, die jeweils mit ihren eigenen loci beherbergt. Gene sind die Einheiten, die Codes, die Bau und Unterhalt von Zellen steuern zu halten; kontrollieren sie auch die charakteristischen Merkmale, die von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben werden.

Chromosomen werden oft als "Verpackungsmaterial", die DNA und Proteine ​​zusammenhalten in eukaryotischen Zellen (Zellen, die einen Kern haben) bezeichnet. Zellteilung ist ein kontinuierlicher Prozess, für den Organismus zu funktionieren auftreten muss, ob für Wachstum, Reparatur oder Reproduktion. Während der Zellteilung Stufen, ist es das Chromosom, das die für die Replikation und Verteilung der DNA unter neuen Zellen ist. Erstaunlicherweise sind die Funktion der Chromosomen in Pflanzenzellen die gleiche wie die Funktion der Chromosomen in Tierzellen. Tatsächlich unterscheiden Chromosomen strukturell zwischen Prokaryoten und Eukaryoten, um unterschiedliche Arten entgegengesetzt.

Struktur Chromosomen

In Prokaryoten, oder Zellen, die nicht enthalten einen Kern, wie Bakterien, ist das Chromosom in der Regel kreisförmige Struktur. Anstelle eines Kernes, enthalten Prokaryoten, was als eine Nucleoid welches die DNA enthält, bezeichnet. In Eukaryoten oder Zellen, die einen Kern enthalten, ist das Chromosom linear aufgebaut. Chromosomen können in vervielfältigt oder unduplicated Stufen bestehen. Wenn unduplicated erscheint das Chromosom als Einzelstrang, wobei doppelte Chromosomen der beiden Stränge, die durch eine centomere verbunden sind, bestehen. Jeder der beiden Stränge bilden Schwesterchromatiden. Duplizierten Chromosomen haben eine typische Struktur, verglichen zu einer asymmetrischen Version des Buchstabens X, wobei die beiden sich kreuzenden Chromatiden am centomere. Typischerweise ist ein Arm länger als der andere.

Chromosomenanomalien und Gen-Mutation

Obwohl DNA-Replikationen meist korrekt sind, gibt es Zeiten, wenn Fehler in der Replikation auftreten, wegen Veränderungen in der Basis Gensequenz. Diese Fehler führen zu dem, was als Mutationen bekannt. Veränderungen in der chromosomalen Inhalt einer Zelle, einschließlich Fehler in der Replikation, DNA und Genmutationen können zu einer Reihe von Erkrankungen geben, wie Down-Syndrom. Dies bedeutet jedoch nicht, dass alle Chromosomenanomalien wird zu einer Krankheit zu geben, wenn ein Elternteil mit Chromosomenanomalien hat höhere Chancen auf eine Geburt eines Kindes mit genetischen Störungen. Es ist aber hoffen, mit den Fortschritten in der Gentechnik, für Menschen mit solchen Bedingungen.

Chromosomen funktionieren als Grundlage des Lebens und der Kontinuität. Chromosomen und Gene sind nur die Spitze des Eisbergs unter dem faszinierenden Thema Genetik. Die sprunghaft durch Fortschritte in der Technologie hergestellt wird, so hoffe ich, zu helfen Genforschung finden Heilmittel für die Krankheiten, die die Welt plagen.
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